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Analyse des risques

Description de la formation
Réf: FQ6
Date de mise à jour: Janvier 2024
Durée: 8 heures

Durant cette formation, nous aborderons les exigences relatives à l'analyse des risques en Europe selon le règlement 2017/745 ainsi que la norme ISO 14971. En option, nous pourrons également voir les exigences locales FDA selon vos besoins. 

 

Cette formation sera focalisée sur les exigences réglementaires et normatives applicables à l'évaluation des risques de vos dispositifs médicaux.

Il est important de comprendre que cette formation est adaptée à vos dispositifs médicaux afin de ne présenter que les exigences pertinentes pour vous et vos collègues.

A ce titre, une réunion préalable sera réalisée à minima 15 jours avant la formation afin de définir vos attentes, besoins et les dispositifs médicaux de votre société. 

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Type de formation

Formation réalisée au sein de votre entreprise ou à distance, selon vos besoins.

Objectifs

Objectifs techniques :

-    Être capable de définir les exigences de l'analyse des risques qui s’appliquent à un dispositif médical destiné à une mise sur le marché ou déjà sur le marché,

-    Être capable d’évaluer la conformité d'un dossier de gestion des risques,

-    Être capable de conduire une analyse des risques pour votre société ou de vos clients ou fournisseurs 

 

Objectif de savoir :

-    Connaitre les exigences applicables à un produit ou à un système de management de la qualité pour la mise et le maintien sur le marché de dispositifs médicaux,

-    Comprendre les différentes sources d’exigences et maitriser ces exigences. 

Délais d'accès

Pour une formation sur site, un délai d'un à trois mois est requis pour bloquer une date. 

 

Pour une formation à distance, un délai d'un mois est requis pour bloquer une date. 

Méthodes mobilisées

La formation sera réalisée avec un support principal, des échanges et des mises en situation.

Mon objectif est à la fois de vous transmettre les exigences applicables mais également mon expérience, mes recommandations ainsi que des conseils pratiques en lien avec votre entreprise et vos dispositifs médicaux. 

Accessibilité aux personnes handicapées 

La formation et le formateur peuvent s'adapter aux personnes en situation de handicap requérant une adaptation du support de formation.

 

Ce point sera abordé pendant la réunion de préparation de la formation. En cas d'évolution, et jusquà la date de la formation, n'hésitez pas à me contacter pour toute demande. 

Contact

Tout au long du processus, vous pourrez me contacter par téléphone ou sur mon email:

 

contact@caremed-consulting.com

Ce mail est également votre point d'entrée pour toute demande de devis ou réclamation.

En fin de formation, un questionnaire de satisfaction sera envoyé.

Pré-requis

Le public visé est constitué de toute personne intervenant dans l'analyse des risques d'un dispositif médical, quelque soit le niveau de connaissance initial.

Aucun pré-requis. Le niveau de la formation sera adapté en fonction du niveau actuel des personnes devant être formées. Un échange sera réalisé avant le début de la formation pour collecter ces éléments. 

Modalités

-    Adaptation du support de formation en prenant en compte les spécificités de votre société et de vos produits 

-    Le support de formation sera en français mais la formation pourra être donnée en anglais ou en français, selon les intervenants qui seront formés,

-    Formation des intervenants de la société pendant 8 heures ouvrés à distance ou sur site 

Les supports seront fournis sous format numérique avant le démarrage de la formation le jour J. La formation sera réalisée sur Teams ou sur site. 

Tarifs

Formation en intra-entreprise ou à distance avec adaptation du support de formation à vos dispositifs médicaux et besoins exprimés: à partir de 1200 euros H.T. 

 

Le devis définitif sera envoyé après la réunion de présentation de vos besoins et prendra en compte les besoins spécifiques de votre demande et les frais de déplacement (le cas échéant).

Modalités d'évaluation

Tout au long de la formation, des exercices seront réalisés.

 

En fin de formation, nous ferons un questionnaire pour valider l’acquisition des nouvelles données. Le questionnaire sera réalisé à distance via une plateforme dédiée. Les copies corrigées et les attestations de formation seront émises en cas d’atteinte du critère d’acceptation. Dans le cas contraire, un nouveau questionnaire après un entretien spécifique sera réalisé.

Déroulement

Les supports seront fournis sous format numérique avant le démarrage de la formation le jour J. 

 

Lors d'une formation Teams, un enregistrement sera réalisé afin de vous laisser l'opportunité de revoir la formation ultérieurement. 

A l'heure prévue, la formation débutera par une introduction sur le programme et une présentation de chaque intervenant (formateur et personnes formées). 

Nous suivrons ensuite le programme et vous serez libres de poser autant de questions que possible :)

A la fin de la formation, nous réaliserons une évaluation à chaud avec un critère d'acceptation (que nous aurons défini ensemble préalablement).

En cas d'atteinte du critère d'acceptation, une attestation de formation sera éditée. Dans le cas contraire, un entretien spécifique sera réalisé pour échanger sur les points non acquis et une nouvelle évaluation sera proposée.

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L'avis des formés

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Critéres d’évaluation.png
Copie de Copie de CAREMED (1).png

Formulaire de contact

C'est bien reçu de mon coté, je reviens vite vers vous.

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